SPEC p16/CEN 3/7/17 Quadruple Color Probe hybridisiert auf aberrante Tumorzellen mit drei goldenen Signalen (p16), zwei roten Signalen (CEN 3), zwei grünen Signalen (CEN 7) und zwei blauen Signalen (CEN 17) in der Mehrzahl der Zellkerne.

Lage des p16 Gens auf Chromosom 9p21 (nicht maßstabsgetreu)

Chromosomale Bindungsorte der Sonden (nicht maßstabsgetreu)

Die ZytoLight SPEC p16/CEN 3/7/17 Quadruple Color Probe ermöglicht die gleichzeitige Detektion des p16 Genstatus sowie die Erfassung numerischer Aberrationen der Chromosomen 3, 7 und 17.

Homozygote Deletionen des Tumor Suppressor Gens p16 treten im Zusammenhang mit einer Reihe unterschiedlicher Tumoren, wie z.B. Nierenzell- und Blasenkarzinomen, Prostata- und Ovarialkarzinomen, nicht-kleinzelligen Lungentumoren (NSCLC), Sarkomen, Gliomen, Mesotheliomen und Melanomen auf.

Darüber hinaus werden auch numerische Aberrationen der Chromosomen 3, 7 und/oder 17 regelmäßig in den verschiedensten soliden Tumoren beobachtet. So ist z.B. im Blasenkarzinom eine Monosomie dieser Chromosomen signifikant mit den Stadien T3-4 assoziiert.

In einem normalen Interphase-Nucleus sind jeweils 2 Signale in den Farben gold, rot, grün und blau zu erwarten. In Zellen mit einer p16-Deletion ist eine reduzierte Anzahl an goldenen Signalen zu beobachten. Im Falle einer Aneusomie der Chromosomen 3, 7 oder 17 sind mehr oder weniger als 2 Signale sichtbar.