Next Generation Sequencing (NGS)

Zytomed Systems bietet ab sofort Produkte für das Next Generation Sequencing (NGS) unserer Partnerfirma AmoyDX® an. Das CE/IVD zertifizierte AmoyDx® BRCA1 and BRCA2 Gene Mutation Detection Kit dient dem Nachweis von BRCA1 und BRCA2 Gen-Mutationen (einschließlich aller codierenden Exons, Exon-Intron Grenzen) an extrahierter DNA aus humanen Blutproben und FFPE Gewebe mittels NGS. Für die Herstellung der NGS Library wird das innovative HANDLE PCR Verfahren benutzt, das die Vorteile der Multiplex-PCR und der Hybrid-Capture Methode vereint.

 

Workflow AmoyDx® BRCA1 and BRCA2 Gene Mutation Detection Kit:

Grafik 1 NGS

 

 

Vorteile des AmoyDx® BRCA1 and BRCA2 Gene Mutation Detection Kits

› Geringer Arbeitsaufwand durch Library Preparation in nur vier Schritten!
› Die Schritte Hybridisierung, Extension/Ligation, Exonukleasereaktion, Amplifikation laufen im selben Reaktionsgefäß ab!
› Herstellung der NGS Library innerhalb von 3,5 Stunden möglich!
› Nur eine PCR-Aufreinigung am Ende der Library Preparation nötig!
› Verwendung von UID (unique identifier) Sequenzen zur Minimierung von PCR-Artefakten.
› Analyse auf dem ANDAS Server als unabhängiges stand-alone System für Datensicherheit
› Hohe Datenqualität ermöglicht mehr Proben per Sequenzierlauf und senkt Kosten
› Hohe Coverage und Uniformität, durchschnittliche Sequenzier-Tiefe >500 X für den gesamten Bereich
› Für alle gängigen Illumina Sequenzierplattformen geeignet!

  

Grafik 2 NGS Sept 2018

Die Sequenziertiefe des BRCA1 and BRCA2 Gene Mutation Detection Kit beträgt mindestens 500 X für DNA aus Gewebeproben. B1: BRCA1 Amplicons; B2: BRCA2 Amplicons; Ctrl: Referenzgen

 

Hinweis: Für die Preisansicht müssen Sie als Benutzer registriert und angemeldet sein.

Produkt Best-Nr. Menge Preis Status Daten-
blatt
ANDAS (AmoyDx NGS Data Analysis System) ANDAS-1 1 Paket k.A. RUO
BRCA1 and BRCA2 Gene Mutation Detection Kit ADX-NBR03 1 Kit (24 Tests) k.A. CE/IVD