Wir bieten Detektionssysteme an, die mit differenzierten Spezifitäten und Sensitivitäten einen effizienten und zuverlässigen mikroskopischen Nachweis – je nach Einsatzziel und angewandtem Verfahren – antigener Strukturen in Zellen und Gewebeschnitten ermöglichen. Unsere Detektionssyteme werden ständig weiterentwickelt und verbessert.
Pünktlich zum Geltungsbeginn der Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (IVDR) am 26.05.2022 hat Zytomed Systems die Konformität seiner CE/IVD-markierten Produkte der Risikoklasse A (z.B. Detektionsreagenzien) gemäß IVDR erklärt. Somit erfüllen diese Produkte der Risikoklasse A alle Anforderungen der IVDR.