Seit kurzem ist mit der neuen ZytoDot ® 2C SPEC NTRK3 Dual Color Break Apart Probe (C-3079-100) eine zweite ZytoDot ® 2C-Sonde für die Detektion von Rearrangements der NTRK-Gene verfügbar. Zusammen mit der bereits vorhandenen ZytoDot ® 2C SPEC NTRK1 Break Apart Probe (C-3078-100) kann somit ein großes Spektrum von NTRK-Rearrangements abgedeckt werden. Beide Sonden sind für den qualitativen Nachweis von NTRK3- bzw. NTRK1-Brüchen an FFPE-Gewebe unter Verwendung des ZytoDot ® 2C CISH Implementation Kit vorgesehen.
Rearrangements von NTRK1 und NTRK3 sind bei zahlreichen Tumorentitäten nachgewiesen worden. Sie treten bei häufigen Entitäten selten auf (< 1%), bei einigen seltenen Tumoren wie z.B. sekretorischen Mammakarzinomen und infantilen Fibrosarkomen jedoch mit hoher Frequenz, so dass eine gezielte Testung per In-situ-Hybridisierung hier sinnvoll ist. Die Fusionsgene mit unterschiedlichen Partnern sind ursächlich an der Tumorigenese beteiligt, und ihre Proteinprodukte werden durch Tyrosinkinase-Inhibitoren wie Larotrectinib und Entrectinib gezielt und sehr effektiv in ihrer Aktivität gehemmt.
Die chromogene In-situ-Hybridisierung ermöglicht es, gefärbte Präparate direkt am Lichtmikroskop zu analysieren und genomische Rearrangements im morphologischen Kontext zu beurteilen. Zytomed Systems stellt Ihnen sämtliche für die Prozessierung der Präparate benötigen Reagenzien in einem Kit zur Verfügung, dessen Komponenten auch einzeln nachbestellt werden können.
Produkt | Klon | Menge | Format | Status | Best-Nr. | Infos |
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ZytoDot® 2C CISH Implementation Kit | - | 1 Kit (10 Tests) | CE/IVD | C-3044-10 | ||
ZytoDot® 2C CISH Implementation Kit | - | 1 Kit (40 Tests) | CE/IVD | C-3044-40 | ||
ZytoDot® 2C SPEC NTRK1 Break Apart Probe | - | 100 µl (10 Tests) | CE/IVD | C-3078-100 | ||
ZytoDot® 2C SPEC NTRK3 Break Apart Probe | - | 100 µl (10 Tests) | CE/IVD | C-3079-100 |
Das neue AmoyDx® BRCA Pro Panel ist eine verbesserte Version des AmoyDx® BRCA1 and BRCA2 Gene Mutation Detection Kits. Beide Kits ermöglichen die Analyse der gesamten kodierenden Bereiche der BRCA1 und BRCA2 Gene sowie von Exon/Intron-Regionen an DNA aus FFPE-Proben und peripherem Vollblut.
Als Hersteller und Vertreiber von In-vitro-Diagnostika legt unsere Unternehmensgruppe mit den Gesellschaften Zytomed Systems GmbH und ZytoVision GmbH großen Wert auf die termingerechte Umsetzung der Vorgaben durch die neue IVDR (Verordnung (EU) 2017/746 des europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über In-vitro-Diagnostika).