Jetzt neu: Das AmoyDx® Myeloid Blood Cancer Panel
Das AmoyDx® Myeloid Blood Cancer Panel ermöglicht eine umfassende molekulargenetische Analyse für den qualitativen Nachweis von SNVs, InDels, und Fusionen in 55 mit myeloischer Leukämie assoziierten Genen an DNA und RNA.
Das AmoyDx® Myeloid Blood Cancer Panel ist ein Next Generation Sequencing-basierter Assay für den Nachweis von Mutationen (SNVs), Insertionen und Deletionen (InDels) sowie Fusionen in 55 Genen an DNA und RNA aus Knochenmark-Aspiraten. Insgesamt können 252 verschiedene Genfusionen mit dem Assay detektiert werden.
Der Fokus dieses Assays liegt auf den Tumorentitäten AML und CML, ist aber auch zur Charakterisierung weiterer hämatologischer Malignome geeignet. Die Analyse der Sequenzdaten kann lokal mittels des AmoyDx® NGS Analysis Systems (ANDAS) durchgeführt werden.
Eine detaillierte Beschreibung des AmoyDx® Myeloid Blood Cancer Panels finden Sie hier.
Dieses Produkt ist nur für Forschungszwecke bestimmt (RUO).
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Wir freuen uns, nach Monaten intensiver Arbeit die Markteinführung unserer neuesten Produktinnovation ankündigen zu können: Der VisionArray® FUNGI Chip 1.0 erweitert ab sofort unsere VisionArray®-Produktfamilie!
PRAME (EPR20330) in der Dermatopathologie
PRAME (PReferentially-expressed Antigen in MElanoma) wurde erstmalig in einer Arbeit von Ikeda et al. 1997 beschrieben, wo es durch die Bindung autologer T-Zellen in Melanompatienten isoliert wurde. [1, 2]
